文章目录

1 材料和方法

1.1 聚丙烯微塑料

1.2 采集样品收集与处理

1.3 培养基

1.4 富集培养

    1.4.1 富集水样及PP颗粒的收集

    1.4.2 菌株的分离纯化与保藏

    1.4.3 细菌基因组DNA的提取、16S rRNA基因序列扩增及系统发育分析

    1.4.4 PP降解活性检测

    1.4.5 PP降解率计算

1.5 扫描电镜观察

1.6 富集样品DNA的提取及16S rRNA基因高通量测序

1.7 数据处理与分析

2 结果与分析

2.1 不同富集时间PP颗粒上附着细菌的多样性和丰富度指数

2.2 随富集时间的变化PP颗粒上的细菌群落演替

2.3 扫描电镜结果

2.4 富集后可培养细菌的多样性

2.5 分离菌株降解PP的降解率

3 讨论

文章摘要:本文以PP为唯一碳源对青岛近海海水和沉积物样品中的微生物进行实验室富集培养,对不同富集时间的富集水样及微塑料附着细菌的群落结构进行分析并对富集40 d的PP附着细菌进行分离、鉴定及PP降解活性检测。通过16S rRNA基因高通量测序及分析,发现PP附着细菌出现明显的群落演替,群落多样性随富集时间的延长而增大。PP附着细菌在富集过程中,γ-变形菌纲假单胞菌属（Pseudomonas）和不动杆菌属（Acinetobacter）细菌占绝对优势,其次为α-变形菌纲扎瓦尔金氏菌属（Zavarzinia）及拟杆菌纲（Bacteroidia）细菌。富集培养获得的铜绿假单胞菌LXI681（Pseudomonas aeruginosa）和反硝化无色杆菌LXI668（Achromobacter denitrificans）对PP具有降解活性。本研究为缓解PP微塑料污染提供了潜在的微生物菌种资源。

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